Apa itu penyakit
Von Willebrand ?
Penyakit Von Willebrand (VWD) adalah kelainan perdarahan yang
paling banyak diderita orang.
Faktanya, ia bukan penyakit tunggal, tetapi penyakit keluarga.Jenis
penyakit ini disebabkan oleh masalah Von Willebrand Factor (VWF).
Ini adalah protein dalam darah yang diperlukan untuk pembekuan
darah. Gen yang membuat VWF bekerja pada dua jenis sel yaitu :
- Sel endotel yaitu yang melapisi pembuluh
darah dan
- trombosit
Jika tidak terdapat cukup VWF dalam darah,
atau tidak bekerja dengan baik, maka dalam proses pembekuan darah
memerlukan waktu lebih lama.
Bagaimana darah dapat membeku dalam keadaan normal
?
Dalam tubuh darah diangkut dalam pembuluh
darah. Jika ada cedara jaringan, terjadi kerusakan pembuluh darah
dan akan menyebabkan kebocoran darah melalui lubang pada dinding
pembuluh darah. Pembuluh dapat rusak dekat permukaan seperti saat
terpotong. Atau ia dapat rusak di bagian dalam tubuh sehingga terjadi
memar atau perdarahan dalam.
Trombosit adalah sel kecil yang beredar dalam darah. Setiap trombosit berukuran
garis tengah kurang dari 1/10,000 centimeter. Terdapat 150 to 400
miliar trombosit dalam 1 liter darah normal. Trombosit mempunyai
peranan penting untuk menghentikan perdarahan dan memulai perbaikan
pembuluh darah yang cedera.
Jika pembuluh darah terluka, ada empat tahap untuk membentuk bekuan
darah yang normal.
|
|
|
Gambar 1a. Pembekuan darah normal
|
Gambar 1b. Pembekuan darah tidak
normal
|
| Tahap 1 |
Pembuluh darah terluka dan mulai mengalami perdarahan. |
| Tahap 2 |
Pembuluh darah menyempit untuk memperlambat aliran darah
ke daerah yang luka. |
| Tahap 3 |
Trombosit melekat dan menyebar pada dinding pembuluh
darah yang rusak. Ini disebut adesi trombosit. Trombosit yang
menyebar melepaskan zat yang mengaktifkan trombosit lain
didekatnya sehingga akan menggumpal membentuk sumbat trombosit pada
tempat yang terluka. Ini disebut agregasi trombosit. |
| Tahap 4 |
Permukaan trombosit yang teraktivasi menjadi permukaan
tempat terjadinya bekuan darah. Protein pembekuan darah yang
beredar dalam darah diaktifkan pada permukaan trombosit membentuk
jaringan bekuan fibrin. |
Protein ini (Faktor I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII dan XIII
dan Faktor Von Willebrand ) bekerja seperti kartu domino, dalam
reaksi berantai. Ini disebut cascade koagulasi (Lihat Gambar
2.)
|
|
|
| |
|
Gambar 2a. cascade koagulasi normal
|
Gambar 2b. cascade koagulasi hemofilia
|
Bagaimana Penyakit Von Willebrand terjadi pada
proses pembekuan darah normal ?
VWD dapat terjadi pada dua tahap terakhir pada proses pembekuan
darah.
Pada tahap ke 3, seseorang dapat berkemungkinan tidak memiliki
cukup Faktor Von Willebrand (VWF) di dalam darahnya atau faktor
tersebut tidak berfungsi secara normal. Akibatnya VWF tidak dapat
bertindak sebagai perekat untuk menyangga trombosit di sekitar
daerah pembuluh darah yang mengalami kerusakan. Trombosit tidak
dapat melapisi dinding pembuluh darah.
Pada tahap ke 4, VWF membawa Faktor VIII. Faktor VIII adalah salah
satu protein yang dibutuhkan untuk membentuk jaringan yang kuat.
Tanpa adanya faktor VIII dalam dalam jumlah yang normal maka proses
pembekuan darah akan memakan waktu yang lebih lama.
Seberapa sering penyakit Von Willebrand ditemukan
?
Dokter sekarang berpendapat bahwa VWD dapat
mengenai 1 diantara 100 orang. Karena banyak orang - orang ini
hanya mengalami perdarahan ringan, maka hanya sejumlah kecil yang
tahu bahwa dirinya membawa pernyakit ini.
Siapa saja yang dapat terkena penyakit Von Willebrand
?
Penyakit Von Willebrand dapat mengenai pria dan wanita. Namun,
karena banyak wanita dengan VWD mengalami perdarahan haid yang
banyak dan perdarahan lama setelah melahirkan, lebih banyak wanita
yang mempunyai gejala dibandingkan pria.
Anak - anak juga dapat menderita VWD. Mereka dilahirkan dengan
penyakit ini. Hal ini karena vWD adalah kelainan yang diturunkan.
Dapatkah VWD diturunkan dari orang tua ke anaknya
?
Ya, jika salah satu dari kedua orang tua punya
VWD, mereka dapat menurunkan penyakit ini ke anak - anaknya.
Mengapa disebut penyakit Von Willebrand ?
Nama ini adalah nama seorang dokter Finlandia
, Erik Von Willebrand, yang pertama kali menguraikan kondisi ini
pada 1925. Ia menyadari bahwa penyakit ini tidak sama dengan hemofilia,
yang dalam kondisi beratnya jatuh pada laki - laki.
Dalam keadaan bagaimana penyakit Von Willebrand
dikatakan berat ?
Ini tergantung pada jenis penyakit. Untunglah ada pengobatan yang
efektif untuk semua jenis VWD.
Apa lagi, beberapa peneliti menemukan bahwa " ... VWD ringan
dapat bermanfaat bagi kesehatan . " Para peneliti berkata
demikian di karenakan VWD membuat trombosit lebih sulit
untuk saling melekat. Sehingga seseorang dengan VWD akan lebih
sedikit mengalami sumbatan pembuluh darah, sebagai penyebab serangan
jantung atau stroke.
|